Medicinali veterinari, additivi per mangimi e pesticidi possono lasciare residui negli alimenti derivati ??dall’allevamento animale. Gli approcci valutativi delle diverse tipologie di sostanze, però non sono omogenei. Per questo, nel 2020 la Commissione europea (CE) ha incaricato l’EFSA e l’EMA di sviluppare un approccio comune alle valutazioni. Le Agenzie hanno istituito un gruppo di lavoro congiunto, composto da specialisti con competenze pertinenti. Il gruppo di lavoro ha sviluppato una serie di raccomandazioni per ciascun elemento della valutazione dell’esposizione, che sono state finalizzate dopo una consultazione pubblica svoltasi tra giugno e settembre 2022. Successivamente, il rapporto finale è stato adottato dal Comitato per i medicinali veterinari ( CVMP ) dell’EMA, approvato dal comitato scientifico dell’EFSA e trasmesso alla CE nel dicembre 2022. Se la Comunità europea sosterrà queste raccomandazioni, nei prossimi anni potranno essere attivate nei diversi settori una serie di azioni di follow-up, che potrebbero essere particolarmente incisive per i medicinali veterinari.
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