Il Comitato per i medicinali per uso veterinario dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) nel corso dell’ultima riunione (22-24 gennaio 2019) ha iniziato la revisione del tempo di sospensione dei medicinali contenenti la sostanza attiva tilosina base per uso iniettabile intramuscolare nei suini, a seguito di una richiesta di rivalutazione della Francia, ai sensi dell’articolo 35 della Direttiva 2001/82/CE.
Il Comitato ha inoltre adottato un progetto di parere scientifico (EMA / CVMP / CHMP / 682198/2017) rivisto sulla categorizzazione degli antimicrobici, a seguito della richiesta della Commissione europea di aggiornare i precedenti pareri scientifici sull’impatto sulla salute pubblica e la salute degli animali dell’uso di antibiotici negli animali (EMA / 381884/2014).
Il parere dovrebbe essere adottato anche dal Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) nella riunione di gennaio 2019 e poi rilasciato per consultazione pubblica fino al 30 aprile 2019. Lo scopo della revisione è quello di tenere in considerazione l’esperienza maturata dopo la pubblicazione della categorizzazione degli antimicrobici nel 2014.
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